企業做ISO認證必須要注意的地方[怎麽知道企業有（yǒu）沒有ISO認證（zhèng）]

　　新公司在需（xū）要做（zuò）ISO9001認證的時（shí）候需要做到全員參與領導重視同（tóng）時建立一套有效的考核機製然後按照以下步驟實施：選擇一個好的谘詢機構(不是必經環節)——進（jìn）行企業調研——組織學習標準——做好體係策劃（huá）——企業自己起草文件——領導層逐個評審——發布運行——定期檢查——內審（shěn）員培訓——內審——整改——管理（lǐ）評審——申請認證——持續運行。

　　三（sān）體係認證需要準備的（de）資料需要（yào）建立三套（tào）標（biāo）準體（tǐ）係,已經建立的三標準管理體係（xì），應當保持、運行和改進。為了迎接一年一（yī）度的認證機構的審（shěn）核，應當準備的資料大（dà）體有：

　　一、管理體係的變更（gèng）情況：

　　1、公司資質;

　　2、認證範圍、產品（pǐn）、場所;

　　3、適用（yòng）法律法規和其他（tā）要（yào）求;

　　4、方針、目標（biāo）、組織結構。

　　二（èr）、運行情況：

　　1、方針、目標完成情況;

　　2、過程控製情況和產品質量（liàng）情況;

　　3、重要（yào）環境（jìng）因素和重大（dà）危險源控製情（qíng）況，管（guǎn）理（lǐ）方案實施情況和效果的驗證情況;

　　4、年度培訓計劃（huá）和培訓實施情況;

　　5、年（nián）度設備維修計劃和設備（bèi）維修實施情況，設備日常維護情（qíng）況;

　　6、監視和測量設備的檢定校準情（qíng）況;

　　7、采購控製和銷售控製情況、產品的運輸、儲存和交付的情況（kuàng）;

　　8、內（nèi）外部質（zhì）量（liàng）、環境、職業健（jiàn）康安（ān）全信息溝（gōu）通情（qíng）況;

　　9、產品標識、環境標識、安全標識情況，包括現場準備;

　　10、應急準備和（hé）響應情（qíng）況，包括應急預案的演練和（hé）效果的驗證情況。

　　三、管理體係的變更（gèng）情況：

　　1、公司資質;

　　2、認證範圍、產品、場所;

　　3、適用法律法規和其他要求;

　　4、方針、目（mù）標、組織結構。

　　四、運（yùn）行情況：

　　1、方針、目標完成情況;

　　2、過程控製情況和產品質量情況;

　　3、重要環（huán）境因素和重大危險源控製情況，管理方案實施情況和效果（guǒ）的驗證情況;

　　4、年度培訓計劃（huá）和培訓（xùn）實施情況;

　　5、年度設備維修計劃和設備維修實施情況，設備日常維（wéi）護情況;

　　6、監視和測量設備的檢定校準情況;

　　7、采購控製和銷售控製情況、產品（pǐn）的運輸、儲存（cún）和交付的情（qíng）況;

　　8、內（nèi）外部質量、環境、職業（yè）健康安全信息溝通（tōng）情況;

　　9、產品標識、環境標識、安全標（biāo）識情況，包括現場準備;

　　10、應急準備和響應情況（kuàng），包括應急預案的演（yǎn）練和效（xiào）果的驗證情況。

　　五、測量分析和改進情況：

　　1、顧客滿意度調查情況;

　　2、內部審核（hé），不合格報告（gào）的糾正和（hé）糾正措施實施情況和效果的驗證;

　　3、過程和產品的監視測量情（qíng）況，包（bāo）括采購產品的驗證、中（zhōng）間產品的檢驗、成品的檢驗;

　　4、年度的第三方檢測報告，包括產（chǎn）品的第三方檢測報告，環境因（yīn）素和危險源的官方檢測（cè）報告（gào）;

　　5、年度合規性（xìng）評價報告，環境守法證明，職業健康安全（quán）守法（fǎ）證明;

　　6、如（rú）有增添的（de）新項目，其（qí）環評報告、安評報（bào）告、三同時驗收（shōu）報告;

　　7、不合格品的控製情況;

　　8、數據分析（xī）情況（kuàng）;

　　9、持（chí）續改進，糾正措施和預防措施實施的情況。

　　六、文件準備：

　　包括《文件清單》、《記錄清單（dān）》、《法律法規清單》等。

　　七、企業如（rú）何辦理轉機構

　　一般企業可以在三年有效期到期之後選擇自願轉換,且可以出具獲證組織聲明的,可以辦理轉換備案，由新認證（zhèng）機構做認證。但認證機構暫停、撤銷認（rèn）證證書，自做出暫停、撤銷證書（shū）決（jué）定之日起，一年內其它認證機（jī）構不（bú）得（dé）對同一（yī）組織（zhī）做（zuò）出發放認證（zhèng）證（zhèng）書的決定。也就是說如果不想在（zài）原機構繼續認證可以在（zài）暫停滿一年的情況下進行換機（jī）構的操作。

　　體係認證內審員證書有什（shí）麽（me）作用?目前沒有統一的內審員注冊製度，而（ér）內審員的有效期也是由每個機構自行（háng）認定時（shí）間的，內（nèi）審員的認定也是由企業自己任命（mìng）的（de）!

　　八、證書到期之後怎麽辦理?

　　證書有效期是三年,三年有效期之後就是重（chóng）新認證按照初審審核企業（yè）準備的也是和初（chū）審一樣的（de）材料（liào）。你可以在原機（jī）構進（jìn）行也可以在有資質的機構重新認證，也不存在（zài）延期，一般情（qíng）況下就是自然到（dào）期失效。

　　九、投標（biāo）書中（zhōng）的質量保證體係需要填寫什麽（me）內容?

　　還有產品質量標準和產品資質該填寫什麽內（nèi）容?由於ISO9000深（shēn）入人心，質量管理體係認證已是（shì）許多企業（yè）非常容易獲得的資格（gé），據了解，但凡工程項目（mù）(含建築、係統集成、安防、學校、醫（yī）療衛（wèi）生、石化、交通運輸等)和以具體的某個產品參與的邀標、投標活動，發包方都會要求投標（biāo）人填寫“質量保證體係”的內容。但凡有這種要求可填寫以下內容：

　　1、公司是否采納ISO9001《質量管理體係-要求》標準和（hé）(或)GB/T50430標準建立了自己的文件化質量體係(通常包含質量手冊、程（chéng）序文件和各種管理（lǐ）製度、規範)?對工程質量有哪些保障措施(人、機、材料（liào）、方法、環（huán）境和控製);

　　2、公司是否有效地運行了（le）已經建立的質量管理體係?

　　3、公司是否向國家認可的質量管理體係認證機構申請了對自己的管理體係的認證(何時申請的，哪個機構審核的，何時審核的)?是否獲取了證書?獲（huò）證後對質量管理體係有效性的（de）保持情況如何?

　　4、工程項目（mù）依據哪些標準、規程、規範;以產品投標的產品必須符（fú）合哪些標準、規（guī）程、規範，要充分識別，不要遺漏，不要（yào）將已作廢的標準、規程、規範填寫上去;

　　5、但凡招標，發包方在表書中（zhōng）都（dōu）會對投標單位（wèi）提（tí）出資（zī）質要求(如建築設計（jì）、施工;安防設計、安裝;係統集成設計、施工等級證書)有（yǒu）啥填啥;以具體產品參加投標的，產品屬國家強製認證範圍的應有3C認證證書;非強製（zhì）認證（zhèng）的應有（yǒu）自願產品認證證（zhèng）書;防爆設備應有防爆產品認證（zhèng）證書;壓力容器應有壓力容器證書;起重機械應有特種設備認證證書。凡（fán）此種種，有（yǒu）啥填（tián）啥。

Tags： ISO認（rèn）證   ISO

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